提及ncbi如何设计引物，有许多人不了解，那么下面来看看小妙对ncbi如何设计引物的相关介绍。
ncbi如何设计引物
1、如果同源性相当高，可以考虑同源克隆，在cds两端设计引物。
2、如果2000bp还可以用一般tap酶扩增。
3、如果太长了可以选在更强一些酶，也可以吧cds分成不同片段。
4、设计多组重叠引物扩增出不同的片段再拼接。
5、RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达快速灵敏的方法。
6、RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。
7、在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行，而在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。
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